MADRID 18 Feb. (EUROPA PRESS) -
El director general de Prestaciones y Farmacia de la Consejería de Salud y Políticas Sociales del Gobierno de La Rioja, Gonzalo Aparicio, señala que es fundamental establecer protocolos estandarizados para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) que aseguren una atención homogénea y de calidad en todo el país.
Gonzalo Aparicio es uno de los miembros del Comité Asesor del Proyecto HULMA, una iniciativa impulsada por Astellas con el aval de la Asociación de pacientes de Linfoma, Mieloma, Leucemia y Síndromes Mieloproliferativos (AEAL) que busca mejorar la atención a los pacientes con LMA.
Este proyecto plantea medidas para optimizar la coordinación entre niveles asistenciales, facilitar el acceso a tratamientos innovadores y promover un enfoque más humanizado en la atención sanitaria. Asimismo, consta de un documento de consenso elaborado por un panel de expertos que identifican carencias significativas en su abordaje asistencial y en la humanización del tratamiento.
Uno de los principales problemas detectados en el abordaje de esta patología es la ausencia de protocolos específicos, multidisciplinares e integrados para el diagnóstico, derivación y tratamiento de la LMA.
Además, según el especialista en Hematología del Hospital Universitario Puerta del Mar y uno de los miembros del Comité Asesor de HULMA, el doctor José Ángel Raposo, esta patología se manifiesta de una forma muy variada y con síntomas inespecíficos que pueden ser atribuidos a otras enfermedades, por lo que se tratan de manera inadecuada. "La formación de los profesionales sanitarios y la educación de la población general son esenciales para mejorar la detección precoz", asegura.
SOBRE EL DOCUMENTO DEL PROYECTO HULMA
El documento destaca la importancia de la humanización en el tratamiento de la LMA. La falta de espacios adecuados, el ingreso prolongado en habitaciones compartidas sin acceso a áreas de esparcimiento y la incertidumbre sobre la logística necesaria para algunos tratamientos, como los trasplantes de médula ósea, afectan negativamente al bienestar de los pacientes y sus familias.
"El sistema sanitario está preparado para la LMA, pero parcialmente, pues se centra en el tratamiento farmacológico y se olvida de otros aspectos, como garantizar la intimidad de los pacientes y familiares en las instalaciones, hacer más llevaderos los largos periodos de hospitalización o la necesidad de asesoría jurídica, laboral y económica", indica el doctor Raposo.
Asimismo, se ha detectado cierta carencia en la formación de los profesionales sanitarios en habilidades comunicativas y de empatía, lo que repercute en la manera en que los pacientes reciben información sobre su enfermedad y opciones terapéuticas.
La colaboración con asociaciones de pacientes, que pueden ofrecer asesoramiento y apoyo emocional, sigue siendo un recurso infrautilizado. Según el doctor Raposo, "las asociaciones están, en parte, supliendo las carencias no solo del sistema sanitario, sino de aspectos sociales".
En este contexto, el informe destaca 27 acciones prioritarias para mejorar la atención de la LMA en España. Entre ellas, se subraya la necesidad de establecer protocolos específicos que permitan la detección temprana y una derivación rápida al servicio de Hematología.
Además, aseguran que es imprescindible implementar un modelo de atención multidisciplinar que favorezca la coordinación entre Hematología, Farmacia Hospitalaria y Enfermería, optimizando así la gestión de los pacientes.
También se resalta la importancia de mejorar la formación de los profesionales sanitarios en habilidades de comunicación y humanización, lo que garantizaría una mejor interacción con los pacientes. A su vez, se aboga por un acceso equitativo a pruebas diagnósticas avanzadas y tratamientos innovadores en todos los centros hospitalarios, evitando desigualdades en la atención.
Otra de las medidas clave, destacadas en el informe, es proporcionar información clara y accesible a los pacientes sobre su enfermedad y los recursos de apoyo disponibles, asegurando que dispongan de herramientas suficientes para comprender y participar en su tratamiento.
"Estamos en la primera línea de investigación y liderazgo europeo y mundial, pero necesitamos infraestructuras y plantillas profesionales dotadas de una manera adecuada y proporcionada. Para ello, necesitamos el apoyo real y firme de la sociedad y de las autoridades para acercarnos cada vez más al hito de la curación plena de la LMA", concluye el especialista.